
概述
STEMmatrix™ BME(基底膜提取物)是一種可溶性基質(zhì),提取自小鼠 Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) 腫瘤,并已通過人多能干細胞 (hPSC) 驗證。它富含細胞外基質(zhì)蛋白(如 IV 型膠原、層粘連蛋白等)和生長因子(如 EGF、bFGF 等)。
當與無飼養(yǎng)層 hPSC 維持培養(yǎng)基(如 mTeSR™1、mTeSR™ Plus 或 eTeSR™)配合使用時,STEMmatrix™ BME 能有效維持人胚胎干細胞和誘導(dǎo)多能干細胞處于未分化狀態(tài)。細胞將保留典型的形態(tài)特征和未分化標志物(如 OCT4、TRA-1-60)的表達,并具備向三個胚層分化的潛能。
本指南將分步介紹如何使用 STEMmatrix™ BME 包被培養(yǎng)器皿。該流程與包被 Matrigel™ 或 Geltrex™ 等其他常用基底膜基質(zhì)非常相似。

材料與試劑
進行操作前,請準備以下試劑與耗材:
• STEMmatrix™ BME(貨號 #200-0960)。
• 稀釋培養(yǎng)基:含 15 mM HEPES 的 DMEM/F-12 培養(yǎng)基(貨號 #36254)。
• 耗材:50 mL 聚丙烯錐形管(如 Falcon® 錐形管,貨號 #38010)、經(jīng)組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)器皿(如 Falcon® 6 孔板,貨號 #38016)。
• 細胞培養(yǎng)基(可選):mTeSR™1(#85850)、mTeSR™ Plus(#100-0276)、eTeSR™(#100-1215)或 TeSR™-E8™(#05990)。
操作步驟
準備說明:本方案演示如何配制 25 mL 終濃度為 100 µg/mL 的 STEMmatrix™ BME 工作液。此體積足以包被 4 塊 6 孔板(1 mL/孔) 或 3 個 100 mm 培養(yǎng)皿(8 mL/皿)。若使用其他規(guī)格器皿,請按比例調(diào)整體積。務(wù)必使用經(jīng)組織培養(yǎng)處理的器皿,并全程遵循無菌操作。
1. 解凍:將 STEMmatrix™ BME 凍存管置于 2–8°C 冰浴中過夜,使其緩慢解凍。建議將 BME 分裝后于 -20°C 保存,切勿超過產(chǎn)品保質(zhì)期。解凍后應(yīng)立即使用,不可重凍。
2. 混勻與防凝:輕輕旋搖凍存管以確保 BME 均勻分散。用 70% 乙醇噴灑管口并風干。全程保持 BME 及所有耗材在冰上操作(BME 在溫度高于 4°C 時會開始凝膠化)。若發(fā)生凝固,可將凍存管放回冰浴 1–2 小時使其重新液化。
3. 計算稀釋體積:請根據(jù)批次特定的蛋白濃度(參見分析證書 CoA),利用公式 C?V? = C?V? 計算所需 BME 體積。例如,若目標終濃度為 100 µg/mL,終體積為 25 mL,儲存液濃度為 9.8 mg/mL,則所需 BME 體積約為 255.1 µL,所需稀釋培養(yǎng)基體積約為 24.75 mL。
4. 分裝:按計算量將 BME 分裝至預(yù)冷的離心管中。若槍頭堵塞請及時更換,全程保持冰上操作。若不立即使用,可分裝后于 -20°C 保存(勿超期)。
5. 配制工作液:取一個預(yù)冷的 50 mL 錐形管,加入冰浴的稀釋培養(yǎng)基,再加入一管分裝的 BME,充分混勻。立即將稀釋后的 BME 工作液加入培養(yǎng)器皿中(具體體積參考下文推薦)。輕輕前后晃動培養(yǎng)皿,使液面均勻覆蓋整個底面。注意:若包被不均勻,該器皿不可用于 hPSC 培養(yǎng)。
6. 孵育:在室溫(15–25°C)下靜置孵育至少 1 小時。注意避免溶液蒸發(fā)。
7. 移除多余液體:傾斜器皿使多余溶液聚集于邊緣,用血清移液管或吸頭小心吸除。操作時避免劃傷包被表面。
8. 使用:包被完成后,可直接向器皿中加入細胞培養(yǎng)基(例如 6 孔板每孔加 2 mL),隨后接種細胞。
推薦包被體積
不同規(guī)格的培養(yǎng)器皿所需的稀釋后基質(zhì)體積如下:
• 24 孔板:每孔 0.3 mL
• 12 孔板:每孔 0.5 mL
• 6 孔板:每孔 1 mL
• 100 mm 培養(yǎng)皿:每皿 8 mL
• T-25 cm2 培養(yǎng)瓶:每瓶 3 mL
• T-75 cm2 培養(yǎng)瓶:每瓶 8 mL
儲存提示:若暫不接種細胞,可用封口膜密封器皿,于 2–4°C 保存最多 1 周。使用前需在室溫下平衡 30 分鐘。
文檔編號:PR00100 版本:1.0.0
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